Latexhandschuhe Mit Aloe Reflexx Care L600 – g. 6.2 (M)

  • Die ALOE VERA wird mit einem ölfreien Kaltbearbeitungszyklus gleichmäßig in den Handschuh eingearbeitet. Dann wird sie getrocknet, um alle Merkmale beizubehalten, ohne die wohltuenden Eigenschaften der Pflanze zu beeinträchtigen. Durch die Wärme und Feuchtigkeit der Hand wird die Pflegewirkung der ALOE VERA reaktiviert.
  • Mikroraue Oberfläche für mehr Griffigkeit.
  • Puderfrei für eine Reduzierung des Kontaminationsrisikos.
  • Die innenseitige Chlorierung erleichtert das Anlegen.
  • Kein Silikon in der Zusammensetzung der Handschuhe.

Überblick

    • PSA Risikokat. 3 auch zum Schutz gegen Chemikalien und Mikroorganismen (Reg EU 2016/425).
      • EN ISO 374-1:2016 / TYPE C: mit eine Chemikalien zertifiziert.
      • EN ISO 374-5:2016 / VIRUS: zum Schutz vor Bakterien, Pilzen und VIRUS.
    • MEDIZINGERÄT Medizinische und dentale Untersuchungs- und OP-Handschuhe (AQL 1,5) für den temporären Gebrauch (gemäß Richtlinie UE 2017/745, Norme EN 455 1, 2, 3 & 4).

Merkmale

Material: Latex
Farbe: Grün
äußere Oberfläche: Mikrorau
Innenfläche: Puderfreie
Chloriert: Inner
AQL: ≤ 1,5
Länge - cm: 24
Stärke - mm: 0,12
Gewicht - g. Größe M: 6,20

Empfohlen für

Zahnmedizinisch

Medizinisch

Oberfläche: Mikrorau

Länge: 24 cm

Stärke: 0,12 mm +/-0,03

Gewicht: 6.20 g +/-0,3 (Größe M)

Farbe: Grün

Sonstige Merkmale: Innen chloriert

XS – S – M – L – XL

PACKUNG 100

KART. 10×100

CODES

EAN DISPENSER

EAN CARTON BOX

L600/XS

8032891632130

8032891637135

L600/S

8032891632147

8032891637142

L600/M

8032891632154

8032891637159

L600/L

8032891632161

8032891637166

L600/XL

8032891632178

8032891637173


Das CE-Zeichen bedeutet europäische Konformität und bescheinigt, dass das Produkt den in der Europäischen Gemeinschaft geltenden Vorschriften für die Herstellung und das Inverkehrbringen des Produkts entspricht.

Produkte, die als Medizinprodukte gemäß der Richtlinie 93/42 / EWG (Referenznormen EN 455 Teil 1, 2 und 3) verwendet werden können. Die Richtlinie 93/42 / EWG über Medizinprodukte enthält die Anforderungen für die Herstellung von Handschuhen für die Gesundheit (und damit auch für die Zahnmedizin) sowie die Kennzeichnungs- und Beurteilungspflichten für die biologische Sicherheit. Die als Medizinprodukte geltenden Handschuhe bieten sowohl für den Patienten als auch für den Benutzer Schutz vor Kreuzkontaminationen, da sie als wirksame Barriere gegen biologische Flüssigkeiten und Mikroorganismen angesehen werden.

Im April 2018 hat die neue PSA-Verordnung EU 2016/425 die bisherige PSA-Richtlinie 89/686 / EWG geändert und ersetzt. Die neue PSA-Verordnung spezifiziert nun drei Klassen basierend auf Risikodefinitionen:

– CAT I: minimales Risiko, selbstzertifiziert;

– CAT II: Zwischenrisiken (andere als die in den Kategorien I und III aufgeführten), zertifiziert von einer zugelassenen Stelle;

– CAT III: sehr ernsthafte Risiken, die zum Tod oder zu irreversiblen Gesundheitsschäden führen können; Von einer zugelassenen Stelle zertifiziert.

Nur die zugelassenen Stellen dürfen eine CE-Kennzeichnung für PSA CAT II und CAT III ausstellen. Ohne eine ordnungsgemäße CE-Kennzeichnung dürfen die Handschuhe nicht verkauft oder verwendet werden.

Wenn Sie andere Zahnarzt Handschuhe kennenlernen möchten, kehren Sie zur entsprechenden Kategorie zurück. Oder Wenn Format und Modell nicht Ihren Anforderungen entsprechen, dann können Sie die anderen Einmal Latexhandschuhe von Reflexx entdecken.

Beiseitigung

Einweghandschuhe

Material: latex

Mülleimer: Restmüll

Überprüfen Sie immer die Bestimmungen Ihrer Gemeinde

Erstverpackung (Packung)

Artikel: Karton ohne Wellpappe

Material: papier PAP 21

Mülleimer: recycling

Überprüfen Sie immer die Bestimmungen Ihrer Gemeinde

Sekundärverpackung (Box)

Artikel: wellpappe

Material: papier PAP 20

Mülleimer: recycling

Überprüfen Sie immer die Bestimmungen Ihrer Gemeinde

Leeren Sie die Verpackung des Inhalts, bevor Sie sie abholen. Reduzieren Sie das Volumen von Packung und Box.

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